Sappitieatresiaa sairastavia lapsia syntyy maassamme muutama vuodessa, Alagillen oireyhtymä johtuu geenivirheestä, joka aiheuttaa sappiteiden kehittymättömyyden, Alfa-1-antitrypsiinin puute on harvinainen perinnöllinen aineenvaihduntasairaus, Glykogenoosi ja galaktoosin puute ovat harvinaisia perinnöllisiä maksasairauksia ja Tyypin 1 tyrosinemia on vaikea, perinnöllinen aineenvaihduntasairaus.
![[pdf]](http://www.musili.fi/images/format_icons/pdf.gif){kind=icon} | Vastasyntyneiden maksasairaudet, |
Imeväisiän jälkeen lasten tavallisimpia maksasairauksia ovat maksatulehdukset (hepatiitit), maksakasvaimet, eräät sappiteiden sairaudet (polykystiset taudit, sklerosoiva kolangiitti) ja eräät aineenvaihduntasairaudet.
| Varttuneiden lasten maksasairaudet, |
Lisää lasten maksasairauksista
www.classkids.org
- Lasten maksasairauksia voidaan usein hoitaa lääkkein ja dieetillä.
- Potilaat tarvitsevat lääkitystä nestetasapainohäiriöihin, infektioihin ja kutinaan.
- Maksansiirto on tehtävä silloin, kun muut hoidot ovat tehottomia ja lapsen henki on vaarassa.
- Suomessa on noin 70 lasta saanut maksansiirron. Heistä valtaosa elää normaalia elämää. Siirtoleikkaus edellyttää jatkuvaa hyljintälääkitystä ja toistuvia sairaalakontrolleja.